いざ、脳波検査

学校を早退してかかりつけ医と同じ系列の近所の総合病院へ。

脳神経科の検査技師の方に連れられ検査室へ。

部屋に開く通路で、寝たりするのか聞いたら、寝られるようなら寝てもらうけど、昨日は寝かせないようにした？と聞かれる。

学校もあるし普通に寝かせました。

ベッドもある個室で息子はリクライニングチェアーに座るように指示される。

検査の様子はビデオでもとっていると説明を受け、頭を測定され。マークをつけられたり、頭皮に薬塗られながら息子の頭に次々とカラフルな電極がつなげられる。

つけ終ると、以前したような呼吸を荒くするテスト。３分間。そして次は目の近くでピカピカ点滅するライトを当てるテスト。目はつぶっていていいけれど、至近距離からかなり明るいライト。最初はゆっくり徐々に早く。

そして次は目を瞑ってリラックスするように。寝られるなら寝てもらってもと。２０分の間に息子寝ました。

それでテストは終了。

ネットのアプリに今夜か明日中に結果は出しますとのこと。

ちょっと昼寝してスッキリの息子。

私は薄暗い部屋で眠かったけどさすがに寝れず。

さて、どうでるだろうか？

てんかん？からの脳波検査

夏休みに実家に帰省中、母に子供達を見てもらうことが多かった。そして、母がもしかしたら息子はてんかんかもしれないと言われた。

アスペルガースペクトラムだとてんかんの割合も普通よりは高く、息子の症状を見ると欠伸てんかんといって、１日に何回か数秒程度倒れるわけではないが意識消失をするてんかんに似ているとのことだった。

確かに呼んでも返事がないとか、聞いてるのか聞いてないのか分からない！ということは多い。でも、私の感覚だとアスペルガースペクトラムの過集中、注意欠陥な感じだと思っていた。

心配する母をよそになんか他に集中してただけじゃないの？と、母の言うことを間に受けなかったのだが、友達の家に行ってる時にソレがやってきた。

それまで普通に、誰か将棋指さない？と並べながら話していたのに急に一点を見つめて電池が切れたようになったのだ。名前を呼んで肩を叩いても動かない。実質２０秒あるかないかというくらいでハッと意識は戻ったのですが、普通ではなかった。はじめてのことだった。

息子は三歳の時に頭を打って吐いたことがあり、その時の救急で、MRIをした時にゴルフボール大のくも膜嚢胞があると言われて、医者にはMRIが広まって発見されることが増えたけれど、大概は一生なんの悪さもなく終わるもので、もし麻痺とか何か症状が出たら来てくださいと言われていた。それもあり、急いで次の日市民病院の小児科に行ってみた。

症状を聞くと脳波検査などした方がいいと思うけれど帰国が迫っているのでアメリカで脳波検査などをした方がいいでしょうね。と言われました。また、てんかんとくも膜嚢胞は関係性はないらしい。

そして、アメリカに帰り早速かかりつけ医の予約をした。

症状のこと、くも膜嚢胞のこと、他にも夜驚気味で寝言が多いことなどを伝えた。

先生は呼吸を1分間ほど荒くするように言ったり、目にライトを当てたりしててんかんが誘発されるかをみていた。その時は何もなかったけれど、気になるようなら脳波検査(EEG)をオーダーしましょうという流れになりました。

息子に私が見た時のことを話しても覚えてるいるわけもなく。さて、どうなるのやら。

予防的卵巣摘出

病院の乳がん専門のところに行ってきました。

分かりにくかったら電話通訳頼めばいいやと思っていたけれど分かりやすい英語でした。

ほっ。

男性の先生だったからか、何もしないけど部屋に女性が一緒にいました。そこらへんはアメリカ。

前回のカウンセラーの話と同じようなリスクの説明と6ヶ月に一度の検査の説明。

そして予防的に卵巣摘出はどうかと言われました。

薬や乳摘出で予防する方法もあるけど、私の場合はオススメじゃなく卵巣摘出でリスクを減らす方向で考えています。近親者と相談して下さいとのことでした。

すでに10年ほど前に左は頸捻転で摘出済みなのですが、なくなるとなると副作用？などもあるだろうし、その情報を教えて下さいとお願いしました。

もう子どもも考えてないし、遅かれ早かれ更年期は来るし、ガンになるよりはすぐにでもとってしまいたいけれど、とりあえず相談してみないと。

一月にMRI検査の予定です。

また、診察前に話したナースさんとの雑談で主婦だというと、日本で何してたの？やりたいことはないの？と言われました。英語に問題あるし働くのは難しいと応えると彼女もアルメニアから来てナースの学校行ったのって。同僚の方もまったく英語話せない状態できて、学校に4年間通い今は働いてるわよって。

予定だともう折り返し地点だし英語がんばろ。と思ってるけど、彼女たちのレベルに達するまでに私はどれほどかかるのだろうか？努力も足りないだろうけど。

今年はもうちっと頑張りたいと思うけれど、会社からの英会話補助もなくなったしなぁ。なるべく話す機会を作って頑張りたいものです。

日本で初マンモ

夏休みに２年ぶりの日本。

検診も受けれるので、マンモと超音波を追加してきました。

はじめてのマンモ。

ガンだったらと心配する気持ちと痛いと聞いていたので恐る恐る検査室へ。

検査技師の方も痛かったら無理せずに痛いと言ってくださいね。と言われたので緊張。

上半身裸かで透明な板によいしょ。と乳を乗せられ、徐々に潰される。

予想より痛くなかったので良かったが、なんか潰された乳が新鮮でとても間抜けな姿でした。

帰国した後に結果は届いたので実家の人にスキャンして送ってもらう。エコーで石灰化が指摘されたが、マンモ、触診共に異常なしとのことで一安心。

他の尿と血液の検査のが引っかかっておりました。とりあえず、お酒の量を減らしています。

ガンから生き残ること

若年性乳ガンを克服した人の話。

ガンがその人の全てではないことを、力強く行き続けることで見せてくれる。

儚いものが尊いことにはならない。

http://gendai.ismedia.jp/articles/-/52200

同じサイトには表中治療ではないニノジュースのマルチレベルマーケティング推しの人のも出てくる。

義理の両親は本人の意思で標準治療に頼らず抗ガン剤治療することなく習字で書いた標語（マクロファージや笑うとか）を部屋に貼ったり、健康食品やマクロビ、ニンジンジュースなどを取り入れていた。

標語治療をしておけばもっと行きて孫たちの成長を見れたのではと思わなくもないけれど本人達は素晴らしい人だし、彼らの信じてた生き方なので尊重はしたい。でも、自分の子供達ならやめろというと思う。

マクロファージという言葉はノーベル賞を取る前に義父から概念は教わった。ただ義父のいうマクロファージとノーベル賞のマクロファージは少し違う気がする。気合いで治る病気と治らない。酷くなる病気はあると思う。

私はガンと診断された時にどうなるのか。

標語治療をするけど、レメディとかも一時帰国調べたらしたくらいなので色んな健康法を試したりするのかな。寄ってくる人もいるんだろうな。

PALB2遺伝子変異と乳がんリスク

BRCA1／2という乳がんになりやすい遺伝子ほどリスクは解明はされてないらしいけれど、気になる。

ファミリーヒストリーでも引っかかっててどちらにせよリスクは低くないけれど。

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PALB2 変異保有女性における乳癌リスクは，一般集団と比較して，40 歳未満では 8～9 倍，40～60 歳では 6～8 倍，60 歳超では 5 倍高かった．変異保有女性における乳癌の推定累積リスクは，50 歳までは 14%（95%信頼区間 [CI] 9～20），70 歳までは 35%（95% CI 26～46）であった．乳癌リスクは，出生年代別コホート（P＜0.001），および他の家族因子（P＝0.04）によっても有意な影響を受けていた．PALB2 変異保有女性において 70 歳までに乳癌が発生する絶対リスクは，乳癌の家族歴のない場合は 33%（95% CI 25～44）であり，50 歳の時点で乳癌に罹患していた第一度近親者が 2 人以上存在する場合は 58%（95% CI 50～66）と幅があった．

http://www.nejm.jp/abstract/vol371.p497

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変異遺伝子とハイリスク乳がん

遺伝子検査の結果を聞きに病院へ。

ガンと直接的に関係のある遺伝子の変異は見つからなかったものの、二つの変異が見つかったとのこと。それは DICER1というのとPALB2というものだそうだ。これらは現段階ではガンとの直接的な因果関係は不明とのこと。

前者はある特別な卵巣ガンや甲状腺ガンを引き起こしたりするらしいという研究もあるらしい。たまたまか分からないがわたしも卵巣は腫瘍ができて片側だけ１０年ほど前に摘出している。検査の結果良性腫瘍ということだったけれど。

後者は乳がんや膵臓ガンとの関わりがある可能性が高いという結果もあるらしい。

家族歴から言っても普通の人より高いうえに遺伝子検査の結果からかハイリスク乳がんと認定されました。

マンモグラフィーを今まで受けたことがないけれど受けたほうがいいと言われ、ハイリスクブレストキャンサー研究所の予約を入れてくれ、今後6ヶ月に一回の検査を受けることになりそうだ。

夏に帰国する時の健康診断にとりあえずマンモグラフィーをすると伝え、予約は9月以降でお願いすることにした。

たまたま生理前だからかもしれないけれど、胸の張りとかも気にしだすと気になる。

中耳炎からのかかりつけ医に行くことになり、内視鏡検査、遺伝子検査、乳がん検査とトントンと進んでいるのがラッキーなのかなんなのか分からないけれど、早めに対処するしかない。

海老蔵夫人の麻央さんが乳がんとの闘いの末に亡くなったニュースを聞いても人ごととは思えない。

なにせ末っ子と麻央さんの長女は誕生日が同じだ。産院のベッドの上でニュースを聞きながらあの海老蔵の子と一緒かぁと複雑な気持ちだったのを覚えている。小さい子を残さざるを得なかった哀しみが自分のことのように思えてしまう。

とりあえず、前向きに。なる可能性はあるかなしかで個人で考えれば半々だし、なったらなったでどうにかするしかないのだ。 

痛いのも子供の成長を見れずに亡くなるのも嫌だからとりあえず検査をするしかない。

もしかしたらもうなってるのかもしれないけれど。